公司注册成立于江苏省泰州市中国医药城

• 获得国家食品药品监督管理总局APL-1202新药《临床受理通知书》
• 获得国家食品药品监督管理总局APL-1202新药《临床试验批件》
• 万川医药和泰福基金分别注资入股
• APL-1202中国Ⅱ期临床试验完成入组

• 应邀参加欧洲泌尿外科协会(EAU)德国慕尼黑会议，报告APL-1202中国Ⅱ期临床试验中期分析结果，受各国专家好评
• 开设上海办事处，组建高层次人才队伍
• 与中国药审中心就APL-1202的注册临床方案达成一致意见
• 全面启动APL-1202注册临床试验

• 上海研发中心建成，新药研发技术平台启用
• APL-1202与BCG灌注联合使用治疗非肌层浸润性膀胱癌项目获批美国IND
• 开设北京办事处
• 完成由龙磐基金领投，凯泰资本、启航基金等机构参与的B轮融资

• APL-1202中国III期临床试验完成入组
• 与Photocure签订Cevira®产品的全球开发和商业化许可协议

• APL-1702国际多中心三期临床试验获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，启动该注册临床研究
• 提交APL-1202用于一线治疗非浸润性膀胱癌的注册临床申请
• APL-1501在澳获批开展I期临床试验
• 完成由燕创资本领投，中小企业基金、凯泰资本等机构参与的C轮融资，以及杭州泰格、盈科资本等机构参与的C+轮融资
• 完成由启明创投领投，云锋基金、恒旭资本等机构参与的D轮融资

• 公司与国药控股达成战略合作，加速商业化布局
• APL-1202与百济神州百泽安® 联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌IND获美国FDA批准
• APL-1202与百济神州百泽安®联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌临床试验申请获CDE批准
• 膀胱癌诊断及术后监测药物海克威®（Hexvix®）在博鳌乐城完成首例用药

• 科创板首发上市（股票代码：688176.SH）
• 美国研发中心建成，专注新靶点和机制研究