中国上海，2024年2月22日 –专注于泌尿生殖系统肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）近日宣布，将以口头报告的形式在2024年3月13-16日举办的欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会（EUROGIN）上，首次公布其非手术治疗宫颈HSIL产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验数据。
口头报告（编号：6802）：应用APL-1702光动力治疗高级别鳞状上皮内病变(HSIL):来自一项随机Ⅲ期全球研究的结果(YHGT-CEV-1/APRICITY)
该研究是一项前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验，目的是评估APL-1702对宫颈高级别鳞状上皮内病变（high grade squamous intraepithelial lesion, HSIL）的疗效及安全性。该研究由中国医学科学院北京协和医院郎景和院士担任主要研究者，共计入组402例受试者。该研究已达到主要疗效终点，安全性良好。APL-1702有望成为全球首个非手术治疗宫颈HSIL疗效确证的产品。
EUROGIN是国际领先的多学科人乳头瘤病毒（HPV）大会，旨在将科学和循证研究转化为临床实践，加速减轻HPV相关癌症和其致死率的负担。
关于亚虹医药
亚虹医药（股票代码：688176.SH）成立于2010年3月，是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。 秉承“改善人类健康，让生命更有尊严”的企业使命，亚虹医药立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企业，为中国和全球患者提供最佳的诊疗一体化解决方案。
公司坚持以创新技术和产品为核心驱动力，通过打造自有的研发平台和核心技术，深入探索药物作用机理，高效率筛选评价候选药物。通过内部完善的研发体系和全球药物开发经验专长，亚虹医药致力于在专注治疗领域推出全球首创（First-in-Class）药物和其它存在巨大未被满足治疗需求的创新药物。
同时，亚虹医药通过自主研发和战略合作，围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管线的深度布局，高度关注该领域的技术前沿和治疗发展趋势，洞察并挖掘未被满足的临床需求，前瞻性地进行产品规划和生命周期管理，打造涵盖疾病诊断到治疗的优势产品组合，从而造福更多的中国和全球患者。
